- Poste et missions : Sous l'autorité du Directeur des Opérations et au sein du Service Affaires Réglementaires, vous êtes chargé de l'enregistrement de nos gammes implantaires sur les marchés internationaux et avez la responsabilité de la conformité aux exigences normatives et réglementaires applicables à notre activité.

- Profil : De formation Ingénieur Biomédical ou équivalent, vous bénéficiez d'une première expérience dans les affaires réglementaires appliquée aux dispositifs médicaux. Vous êtes autonome et dynamique. La maîtrise de l'anglais est impérative.